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Oct 13, 2023

世界の医薬品製造装置市場分析レポート2023

Notizie fornite: 6 giugno 2023, 21:30 Eastern Time Condividi questo articolo Dublino, 6 giugno 2023

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2023 年 6 月 6 日、東部標準時間 21:30

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ダブリン、2023 年 6 月 6 日 /PRNewswire/ -- 装置タイプ別 (包装、混合および混合、充填、粉砕、噴霧乾燥、検査、押出、錠剤圧縮プレス)、最終製品タイプ (固体) による「世界の医薬品製造装置市場」 、液体）および地域 - 2028 年までの予測」レポートが ResearchAndMarkets.com のサービスに追加されました。

医薬品製造装置市場は、2023年から2028年まで6.3%のCAGRで成長し、2023年の145億ドルから2028年までに197億ドルに達すると予測されています。

医薬品製造装置市場の成長を牽引する主な要因には、医薬品の革新と安全性をサポートするために世界中で確立された規制枠組みの増加、世界的なジェネリック医薬品の需要の増加、医療投資の増加、医薬品製造における柔軟性に対する要求の高まりが含まれます。

特に中東やアフリカなどの医薬品製造の新興市場も、技術的に高度な医薬品製造装置の需要を促進する重要な要因です。

予測期間中に包装機械が最も高い CAGR を記録すると予想され、次に噴霧乾燥装置が続く

医薬品包装機は、規制要件を満たしながら医薬品の品質と安全性を確保するため、医薬品製造プロセスにおいて非常に重要です。 シリアル化機能を備えた包装機は、個々の医薬品の一意の識別と追跡を可能にし、サプライチェーンの透明性と製品認証を促進し、それによって需要を促進します。

製薬業界では、持続可能な包装慣行がますます重要視されています。 リサイクル可能材料や生分解性材料など、環境に優しい包装材料に対応した包装機が求められています。 医薬品噴霧乾燥装置を使用すると、医薬品有効成分 (API) が製剤全体に均一に分散され、最終製品が品質、純度、効力の要件を満たすことが保証されます。

医薬品製剤の効率的かつ正確な噴霧乾燥は、患者が使用するのに安全で効果的な高品質の医薬品を製造するために不可欠であり、それによって患者の需要を促進します。

液体最終製品タイプが予測期間中に最も高い CAGR を記録すると予想され、次に固体最終製品タイプが続く

液体最終製品の種類には、溶液、シロップ、懸濁液、乳濁液などのさまざまな種類の液体剤形が含まれます。 シロップの需要が高まっています。

濃縮された砂糖溶液で正確な用量の薬剤を提供するため、不快な味がマスキングされ、特に高齢者や子供に好まれています。 技術の進歩、広範な研究開発活動、臨床試験の革新により、メーカーは液体剤形の保存寿命を大幅に延長できるようになり、それによって溶解度の低い多くの固体剤形の代替品として液体剤形を実現できるようになりました。

液体薬剤は固体剤形と比較して生体利用効率が高く、より多くの有効成分が血流に吸収されることを意味します。 これにより、より効果的な治療が可能になり、副作用のリスクが軽減され、これも需要を促進する要因となっています。

予測期間中にアジア太平洋地域が最も高いCAGRを記録すると予想され、次にヨーロッパが続く

アジア太平洋地域の業界関係者は政府と協力して医薬品不足に取り組んでいる。 さらに、ブランド薬の割合が高いことや主要な薬の特許の期限切れも、ジェネリック医薬品の採用需要を促進しています。

この地域の政府と業界関係者は、高まる医薬品需要に対応し、医薬品不足を解消し、生産能力を拡大するために、最新の医薬品製造設備を導入して医薬品製造施設を改善することを目指しています。 インドは、米国以外では米国 FDA に準拠した製薬工場の数が最も多い国です。

3,000 社を超える製薬会社が拠点を置き、10,500 を超える製造施設と高度なスキルを持つリソースプールからなる強力なネットワークを備えています。 さらに、インド政府は、世界のサプライチェーン全体にわたる高価値製品を含む国内の製造能力を高めるための生産連動型インセンティブ（PLI）制度などの制度を導入しています。

ドイツは、2021年度の医薬品の輸出入において上位の国の1つでした。有利な政策枠組みの存在、確立された医療制度、医薬品の研究開発支出の増加、ブランド薬とジェネリック医薬品の需要の増加が、医薬品の輸出入を促進する主な要因です。この国の医薬品市場の潜在力。

ドイツには、バイエル、メルク KGaA、ベーリンガーインゲルハイムなどを含む複数の大手製薬会社の本拠地があります。いくつかの製薬会社は、国内にいくつかの主要な医薬品製造施設の存在を示しており、国全体で医薬品製造装置の導入が促進されています。

フランス政府は、規制プロセスを合理化し、研究開発を促進するためにいくつかの措置を講じました。 たとえば、政府は2023年に、サプライチェーンの問題を予防し管理するための長期的なアプローチの基礎を築くために、フランスの製薬業界、医療専門家、患者の代表を含む新たな専門委員会を設立する予定だ。

競争環境

医薬品製造装置市場の主要プレーヤーは、GEA Group Aktiengesellschaft (ドイツ)、IMA INDUSTRIA MACCHINE AUTOMATICHE SP A (イタリア)、Syntegon Technology GmbH (ドイツ)、ACG (インド)、Thermo Fisher Scientific Inc. (米国) などです。 。

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このレポートの詳細については、https://www.researchandmarkets.com/r/b0ypxs をご覧ください。

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出典 調査と市場